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11月 23, 2021

Bard Sepramesh IP Composite Mesh Laws Suits

Bard Sepramesh IP Composite Hellania Mesh製品で合併症を患った人々は、デバイスが欠陥的に設計され、重大な傷害を引き起こしたと主張し、メーカーに対する訴訟を提起する弁護士を求めている。 これらのBard Sepramesh IP複合ヘルニアメッシュ訴訟では、決済からの多額の現金請求がある可能性があります。

ヘルニアは、臓器または脂肪組織が周囲の組織の弱点を押し通すときに発生します。 ヘルニアの最も一般的なタイプは、内側の鼠径部(鼠径部)、外側の鼠径部(大腿部)、腹ボタン(臍)または上部の胃(裂孔)に発生します。 いくつかのヘルニアは、手術(切開)の結果として発生する可能性があります。
ヘルニアを修復するために、外科医はしばしばメッシュまたはパッチを使用して弱体化した組織を補強し、サポートを提供する。

  • National Injury Help can help file Bard mesh lawsuits
  • Seprameshヘルニアメッシュ補償額
  • バードセプラメッシュIPメッシュ&
  • このセプラメッシュメッシュは何からできていますか?
  • Seprameshの問題&合併症
  • ヘルニアとは?
  • ヘルニアの種類

National Injury Help can help file Bard mesh lawsuits

National Injury Helpは、Bard Sepramesh IP複合ヘルニアメッシュによって負傷した人からの症例を受け入れています。 あなたやあなたが愛する人がこれらの製品の結果として負傷した場合、あなたは財政的補償を受ける権利があります。
あなたのケースがヘルニアメッシュ訴訟の資格があるかどうかを確認するには、画面の右側にあるフォームを使用するか、1-800-214-1010に電話して、National Injury Help legal team 私達はあなたの質問に答え、自由な場合の評価のヘルニアの網の訴訟のために修飾するかどうか定めてもいいです。

Seprameshヘルニアメッシュ補償額

ヘルニアメッシュ訴訟の補償が過去の欠陥のある医療機器訴訟でどのようになるかを見るにはまだ時期尚早ですが、裁判所からの犠牲者に数十万ドルを支払って和解を命じました。

セプラメッシュメッシュ訴訟についての三つの最近の質問。

あなたはセプラメッシュメッシュ訴訟からどのくらい得ることができますか?

ヘルニアの再発がありましたが、会社を訴えることはできますか?

私はセプラメッシュメッシュ訴訟からどのくらいの補償を得るのでしょうか?

セプラメシュ訴訟の和解または支払いはいくらですか?

欠陥のある医療機器の訴訟の中には、補償基金に数百万ドルを支払っているものもあり、それは訴訟に参加したすべての人に分けられています。 例:1,000人の犠牲者に役立つ解決基金の$50,000,000は一人につき$50,000である。 これはほんの一例であり、吟遊詩人Sepramesh製品のために何が起こるかを表すものではありません。

バードセプラメッシュIPメッシュ&

製造:C.R.Bard Inc. 子会社ダヴォル株式会社

セプラメッシュはもともと、2011年に製薬大手サノフィが買収したバイオテクノロジー企業であるGenzyme Corporationによって製造されました。

買収前の2007年、C.R.BardはGenzymeとSepramesh製品の製造および販売に関する契約を締結したと発表した。 BardはSeprameshのマーケティングをすぐに始め、sepra®の技術を自身の未来の網プロダクトに組み込むことを言った。 センプラメッシュIPコンポジットメッシュ

sempramesh IP composite mesh

承認:May2004

最初のSepramesh製品は、2000年にFDAの510(k)クリアランスプログラムを通じて承認されました。 これは、sepramesh(当時のGenzyme)のメーカーが、メッシュ製品が安全で効果的であることを確認するために厳格な臨床試験を実行する必要がないことを意味します。 彼らは、Seprameshがすでに市場に出回っている別のメッシュ製品と十分に似ていることを示さなければならなかった。

最初のセプラメッシュは、bard MeshとBard Composix Meshを述語デバイスとして使用することが承認されました。 Seprameshはこれらの他の網と異なった材料を使用してなされたのに、それをバックアップするために実験室試験および1つの動物の調査だけと承認され

2004年にFDAによって承認されたSepramesh IPは、元のSeprameshデバイスの修正版であり、追加の材料が含まれています。 前任者のように、Sepramesh IPは厳密な臨床テストなしでそれが安全、有効だったことを確かめるために承認されました。

このセプラメッシュメッシュは何からできていますか?

セプラメッシュIPコンポジットは、プラスチック状の材料ポリプロピレン(PP)とポリグリコール酸(PEG)で作られています。 (オリジナルのセプラメッシュはPPのみを含んでいた。)

PEGの側面はナトリウムのhyaluronate、カルボキシメチルセルロースおよびポリエチレングリコールからなされる吸収性のヒドロゲルが塗られます。

このコーティングは、手術後の重大な創傷治癒期間中に他の組織や器官がメッシュに付着しないようにするためのものです。 それは元のSepramesh510(k)の承認の概要に従ってボディによってゆっくり吸収され、–通常30日以内に、排泄されます。

ヒドロゲルでコーティングされていない側は、弱体化した領域をサポートするために組織をメッシュに成長させることができます。

Seprameshの問題&合併症

BardのSepramesh IPは、問題のあるヘルニアメッシュブランドの多くの一般的な合併症と関連している。

SeprameshおよびSepramesh IPに関する少なくとも50件の有害事象報告書が、医師、患者、および訴訟の患者を代表する弁護士によってFDAに提出されています。 最近提出された報告の中には、Sepramesh IPとの合併症を伴うものもあります。

昨年8月に提出された報告では、Sepramesh IPが患者の結腸に付着していたことが示され、外科医は再発性ヘルニアを修正するための修正手術を行った際に

2016年1月に提出された別の報告では、以前の手術によって引き起こされたヘルニアを修復するために3つのSepramesh IPデバイスを移植したときの患 報告書は、セプラメシュが彼の小腸に穴を作り、彼の小腸に侵食したと言いました。 メッシュ片の少なくとも1つが感染し、別のものが肝臓に付着し、外科医はセプラメッシュ製品によって引き起こされた問題を解決するために3つの別々の腸切除を行わなければならなかった。

このヘルニアメッシュはリコールされていますか?

Sepramesh IPはリコールされておらず、ヘルニア修復手術で販売され、今日も使用され続けています。

ヘルニアとは?

ヘルニアは、臓器がそれを所定の位置に保持している筋肉または組織の弱さを押し通すときに発生します。
ヘルニアは筋肉の衰弱や緊張の結果として発生し、妊娠中、肥満、体重を上げ、持続的な咳または慢性便秘を有する人は、発症する危険性があります。 ヘルニアはまた、手術の結果として発生する可能性があります。

ヘルニアの種類

ヘルニアにはいくつかの異なるタイプがあり、最も一般的なものは腹壁に発生する腹側ヘルニアであり、しばしば手術の結果
ヘルニアの種類:
•鼠径部–内鼠径部に発生します
•大腿部–上腿/外鼠径部に発生します
•切開–腹部の切開または瘢痕を介して発生します
•腹側–gernal腹部/腹壁に発生します
•臍部–腹ボタンに発生します
•裂孔–腹部の内側、上部胃/横隔膜に沿って発生します

バードSepramesh IPヘルニアメッシュ訴訟弁護士の主張&和解ページ2019年4月10日更新。

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