veel CHS-artikelen hebben metingen geëvalueerd van risicofactoren bij vroege cardiovasculaire aandoeningen voor later optreden van beroerte, hartfalen, hartaanval en atriumfibrilleren. Vroege, of subklinische, hart-en vaatziekten produceren geen tekenen of symptomen die kunnen worden gedetecteerd door lichamelijk onderzoek of laboratoriumtest. De CHS-studie kenmerkte het belang van subklinische hart-en vaatziekten als risicofactor voor klinische (ziekte met duidelijke tekenen en symptomen) hart-en vaatziekten en mortaliteit, evenals voor verminderde fysieke en cognitieve functie.
het CHS was ook een van de eerste studies die een type hartfalen karakteriseerde dat niet geassocieerd werd met een verminderde hartpomp. Het risico op hartfalen neemt toe met de leeftijd. Bij oudere volwassenen vond CHS dat het hart goed lijkt te pompen op een echocardiogram, maar met de leeftijd wordt het hart stijf, wat een ander soort hartfalen veroorzaakt dan bijvoorbeeld wordt gezien na een hartaanval. Het CHS heeft ook de incidentie van, risicofactoren voor, en gezondheidsgevolgen van atriumfibrilleren gedocumenteerd.
bovendien hielp het CHS bij het identificeren van andere voorspellers van toekomstige gezondheidsproblemen bij oudere volwassenen. CHS onderzoekers identificeerden het syndroom van broosheid bij deelnemers die gewichtsverlies, vermoeidheid, langzaam lopen, lage fysieke activiteit, en spierzwakte ervaren. Degenen die tekenen van broosheid vertoonden, hadden meer kans om in het ziekenhuis te worden opgenomen of een val te hebben dan deelnemers die deze symptomen niet ervaren. Deze bevinding heeft geleid tot nieuwe onderzoeksvragen en heeft invloed gehad op de klinische zorg.
de NHLBI blijft CHS-gegevens en specimens gebruiken om nieuwe wetenschappelijke ontdekkingen te stimuleren. De NHLBI moedigt onderzoekers aan om de waardevolle middelen die zijn verzameld over 25 jaar te gebruiken. Leer meer over het gebruik van CHS-bronnen via de studiewebsite; via NHLBI ‘ s Biologic Specimen and data Repositories Information Coordinating Center (BioLINCC); en via de NIH-Database van Genotypes en fenotypes (dbGaP).