wiele dokumentów CHS oceniło miary czynników ryzyka we wczesnej chorobie sercowo-naczyniowej w celu późniejszego wystąpienia udaru, niewydolności serca, zawału serca i migotania przedsionków. Wczesna lub subkliniczna choroba sercowo-naczyniowa nie wywołuje objawów przedmiotowych i podmiotowych, które są wykrywalne za pomocą badania fizykalnego lub testu laboratoryjnego. W badaniu CHS scharakteryzowano znaczenie subklinicznych chorób układu sercowo-naczyniowego jako czynnika ryzyka dla klinicznych (choroby z jawnymi objawami) chorób układu sercowo-naczyniowego i śmiertelności, a także dla obniżonych funkcji fizycznych i poznawczych.
CHS był również jednym z pierwszych badań charakteryzujących rodzaj niewydolności serca niezwiązanej ze zmniejszonym pompowaniem serca. Ryzyko niewydolności serca wzrasta wraz z wiekiem. U osób starszych CHS stwierdził, że serce wydaje się dobrze pompować na echokardiogramie, ale z wiekiem serce staje się sztywne, co powoduje inny rodzaj niewydolności serca niż jest widoczne, na przykład, po zawale serca. CHS udokumentował również częstość występowania, czynniki ryzyka i konsekwencje zdrowotne migotania przedsionków.
ponadto CHS pomogło zidentyfikować inne czynniki prognostyczne przyszłych problemów zdrowotnych u osób starszych. Naukowcy CHS zidentyfikowali zespół słabości u uczestników, którzy doświadczyli utraty wagi, zmęczenia, powolnego chodzenia, niskiej aktywności fizycznej i osłabienia mięśni. Ci, którzy wykazywali oznaki słabości, częściej byli hospitalizowani lub mieli upadek niż uczestnicy, którzy nie doświadczyli tych objawów. To odkrycie doprowadziło do nowych pytań badawczych i wpłynęło na opiekę kliniczną.
NHLBI nadal wykorzystuje Dane i próbki CHS, aby pobudzić nowe odkrycia naukowe. NHLBI zachęca naukowców do korzystania z cennych zasobów, które zostały zebrane w ciągu 25 lat. Dowiedz się więcej o wykorzystaniu zasobów CHS na stronie internetowej badania; przez NHLBI za próbki biologiczne i repozytoria danych Information Coordinating Center (BioLINCC); i poprzez NIH bazy danych genotypów i fenotypów (dbGaP).